WEBINAR SUL RUOLO DELLE CELLULE STAMINALI DI PAZIENTI (iPSCs) NEI TRATTAMENTI DELLE LGMD
I trail clinici in corso sulle distrofie dei cingoli - Rivedi il webinar
Quarta lotteria GFB "Tu doni...Loro si curano" - numeri estratti
4^ Ed. Borsa di Studio in Ricordo di GIANNINA MAZZONI
SALVIAMO AHMED E LA SUA FAMIGLIA DA GAZA
PROSSIME ATTIVITA' DEL GFB
VISITA DEL MINISTRO ALLA DISABILITA' PER LA NUOVA SEDE DI GFB
AGGIORNAMENTI DEL PROGETTO QUALITY
Uno studio per conoscere una terapia genica sperimentale chiamata come possibile trattamento per LGMD2E/R4 (EMERGENE)
Terapia genica per LGMD2E/R4: risultati dello studio di fase 1/2
24 Febbraio Padova, Convegno “Malattie rare: sfide e soluzioni”
Fondi per la non autosufficienza, si alza la voce dai territori
NUMERI ESTRATTI LOTTERIA 'TU DONI...LORO SI CURANO'
INTERVISTA DI GFB A SPAZIO LIBERO | 12 DICEMBRE 2023
TERZA LOTTERIA DI BENEFICENZA "TU DONI...LORO SI CURANO"
CONSEGNA BORSE DI STUDIO "GIANNINA MAZZONI"
terza giornata iberoamericana sulle lgmd
Conferenza internazionale sulle LGMD 2023
Conferenza nazionale sulla LGMD della Rare Academy, Centro nazionale delle malattie rare (CNMR) della Federazione Russa
ASSEGNAZIONE TERZA BORSA DI STUDIO IN RICORDO DI GIANNINA MAZZONI
Distrofie muscolari dei cingoli, grazie al progresso diagnostico oggi esiste una nuova nomenclatura
GFB AL CONGRESSO EAMDA 2023
ATAMYO THERAPEUTICS ha annunciato che ad ATA-200 è stato concesso un finanziamento
terza borsa di studio in ricordo di giannina mazzoni
corso ECM “Facciamo...la riabilitazione motoria nelle distrofie muscolari!"
GFB AL CONGRESSO AIM 2023
FOTO E VIDEO EVENTO 10 ANNI DI GFB
GFB Onlus | 10 anni per la cura della distrofia
REGISTRAZIONE DEL WEBINAR SCIENTIFICO | 24 MARZO 2023
Sarepta Therapeutics annuncia l'avvio di VOYAGENE, uno studio clinico su SRP-9003 per il trattamento della LGMD2E/R4
Aggiornamento PROGETTO JOURNEY di Sarepta Therapeutics
REGISTRAZIONE DEL WEBINAR SCIENTIFICO | 10 FEBBRAIO 2023
INCONTRO SULLA DISABILITA'
REGISTRAZIONE DEL WEBINAR SCIENTIFICO | 25 NOVEMBRE 2022
REGISTRAZIONE DEL WEBINAR SCIENTIFICO | 15 NOVEMBRE 2022
ASSEGNAZIONE BORSA DI STUDIO GIANNINA MAZZONI
GFB AL CONGRESSO AIM 2022
Studio di storia naturale JOURNEY in Europa
GFB AL CONGRESSO WMS 2022 IN CANADA
è nato il gruppo dei paesi arabi di GFB
è nato il gruppo di lingua russa di GFB
GFB al congresso Myology 2022
seconda borsa di studio in ricordo di giannina mazzoni
PARTECIPA ALL'EVENTO PFDD IL 23 SETTEMBRE
PRESENTAZIONE DELL'E-POSTER DI GFB AL CONGRESSO ICNMD 2022
2022 LGMD GAS Global Advocacy Summit
Quality Project: 200 questionari completati
Dodici anni di impegno per dare speranza ai malati
Tavola Rotonda Hands4Rare a Padova
LA SPERANZA DELLA RICERCA - GFB A SPAZIO LIBERO
GFB e la situazione dei pazienti in Ucraina
GMN GIORNATA DELLE MALATTIE NEUROMUSCOLARI
PARTECIPA ALLA GIORNATA DELLE MALATTIE RARE 2022
guarda il webinar di gfb sullo studio di storia naturale journey
studio di storia naturale di GFB
Studio di storia naturale JOURNEY
Sportello informativo GFB
WEBINAR SCIENTIFICO PER PAZIENTI CON LGMD: 25 NOVEMBRE 2022
Al Prof. Yvan Torrente il riconoscimento "Neurologyst of the year 2021"
WEBINAR SCIENTIFICO PER PAZIENTI LGMD: 15 NOVEMBRE 2022
Video Spot GFB alla Conferenza Internazionale LGMD 2021
VIDEO DELLA CONFERENZA INTERNAZIONALE LGMD 2021
Webinar sulle distrofie dei cingoli, la ricerca scientifica e il volontariato
Intervista GFB a Spazio Libero Rai 3 - 14 giugno 2021
LA TERAPIA GENICA INVESTIGATIVA DI SAREPTA THERAPEUTICS SRP-9003 PER IL TRATTAMENTO DELLA DISTROFIA MUSCOLARE DEI CINGOLI TIPO 2E MOSTRA UN'ESPRESSIONE SOSTENUTA E MIGLIORAMENTI FUNZIONALI 2 ANNI DOPO LA SOMMINISTRAZIONE
Sanchez Carles Riera: due articoli scientifici a febbraio
Avevo qualche timore. Oggi lo rifarei
atamyo therapeutics: è online il sito web
webinar studio clinico di fase 3 con la terapia genica PF-06939926 di Pfizer
webinar vaccino anticovid e distrofie muscolari
PARTECIPA ANCHE TU CON GFB AL RARE DISEASE DAY - 28 FEBBRAIO 2021
la prima biotech per le LGMD del Genethon
Sarepta Therapeutics mostra miglioramenti funzionali sostenuti a 18 mesi dopo la somministrazione di SRP-9003, per il trattamento della distrofia dei cingoli di tipo 2E
La testimonianza di Stefania
Progetto di Telemedicina PONTI
DIVERSITA' MUSCOLARI: il progetto di Carles Sanchez Riera
DIVERSITA' MUSCOLARI: il progetto di Carles Sanchez Riera
SETTIMA PUNTATA A RAI PARLAMENTO- SPAZIO LIBERO DI GFB
SAREPTA THERAPEUTICS HA PUBBLICATO RISULTATI MOLTO POSITIVI PER LA LGMD2E
STORIE DI UNA VIGNA: il libro di Emanuela Pozzan
STORIE DI UNA VIGNA: il libro di Emanuela Pozzan
